Com todas as dificuldades e com muita
luta superamos todos os obstáculos, e quando achávamos que tudo estava bem e
que poderíamos ter um filho, e dar a ele um conforto que não tivemos em nossas
vidas, jamais saberíamos o que o destino e Deus havia reservado para nós.
A minha gestação foi
uma das mais maravilhosas do mundo, sem nenhuma complicação. Todo o pré-natal
foi acompanhado mês a mês, pela médica, todos os exames possíveis foram
realizados e em todos constavam que nosso querido filho não tinha nenhuma
doença.
Mas infelizmente,
parece que às vezes a vida nos reserva surpresas, que nem sempre são boas, tive
um período de expulsão prolongado, ou seja, fiquei várias horas no hospital
esperando para o nascimento.
Devido a esta demora, Eduardo,
teve Anóxia Neonatal, para ser
clara, faltou oxigênio e o que veio a ocasionar sérios problemas, sendo o
principal neurológico.
Toda mãe, salvo raras
exceções tem o prazer de ter o filho nos braços ao nascer, ou ao menos sentir o
seu cheiro, este prazer eu no pude ter, pois, Eduardo nasceu praticamente
MORTO, pois, ele veio a respirar, e ter os primeiros sinais de vida, após 10
minutos do parto.
Devido a todos estes transtornos, logo no
segundo dia nosso filho começou a ter crises epiléticas, sendo então medicado
com Gardenal, e logo em seguida, transferido para São Sebastiao do Paraíso, de
onde após 12 dias recebeu alta.
De lá para cá, foi uma
longa trajetória, até conseguirmos acertar os medicamentos corretos, bem como
os tratamentos adequados. No início Eduardo chorava muito, muito, muito mesmo,
procuramos vários médicos, temos receitas e mais receitas, mas demorou até descobrirem
que a reação de suas crises era o choro.
Hoje Eduardo, faz
tratamento no Hospital das Clinicas em São Paulo/SP, onde também diagnosticaram
que a Anóxia Neonatal, ocasionou a
doença conhecida como Síndrome de West.
Segundo todos os especialistas, a
síndrome de West, é disfunção que vem de uma origem orgânica, traduzindo, está
doença é resultado de um mau funcionamento do cérebro, causado por diversos
fatores pré-natais, pós-natais ou durante o parto, como encefalites
virais, anóxia neonatal
(falta de oxigenação para o feto) e traumatismo durante o parto.
Portanto, tenho um filho totalmente
especial, especial por depender em tempo integral de nosso carinho, atenção e
dedicação. Está dedicação integral faço com todo amor do mundo, apenas o meu
amor e minha dedicação não fará com que o meu filho melhore.
Eduardo, não anda, não fala, não
senta, não tem coordenação motora nenhuma, para ser exata não consegui
sustentar a sua cabeça sozinho, não consegui fazer nada, absolutamente nada
sozinho, nem ao menos levar sua mão a boca.
Vocês já devem imaginar e sentir
quanta dor eu sinto ao ter que relatar tamanho sofrimento, várias pessoas
ficaram perguntando por que não tinha conseguido terminar a historia ainda, não
foi por mal, é que todas as vezes que começo a contar a historia não consigo
acabar a emoção é muito grande, somente quem esta tão junto sabe o quanto é
difícil, o ver passar por tudo isto, por isso antes de desesperar resolvei
buscar tudo que existe no mundo que possa ajudar ele a ter uma vida melhor.
O nome do blog é realmente uma
verdade “um sonho de vida por um real”, porque isto, porque o blog, porque o
Facebook?? Imagino que todos têm varias perguntas.
E a resposta é simples, é porque cada
um de você pode ajudar, existe um tratamento na China, com células tronco, o
único no mundo, e que realmente da certo.
O tratamento é realizado pela Beike
Biotech, esta empresa que trabalha com célula tronco repassa as células para o
Hospital da China que realiza o tratamento.
Para fazer o tratamento passamos por
uma seleção onde enviamos todos os exames e diagnósticos do Eduardo para
realmente aceitarem ele para o tratamento, com a graça de Deus viram que com o
tratamento ele poderá ter uma grande melhora.
O que mais me deu força e fez
acreditar foi as duas crianças brasileiras ( Clarinha e Gustavo), que foram
para a China e hoje gozam de todos os benefícios do tratamento, melhoram e
muito, fazem, coisas que jamais conseguiriam fazer.
Então conto com a ajuda de todos que
seja apenas com um real, para me ajudar a ir com meu filho para a China fazer
este tratamento maravilhoso, que poderá dar uma condição de vida melhor para
ele.
Conto com a ajuda de
todos, porque para nós sozinhos arcarmos com todo o tratamento é impossível, o
tratamento fica no mínimo em R$100.000,00 (cem mil reais),nos não temos
condições, mas temos a esperança que teremos a sua ajuda, e de um em um real
conseguiremos ir para a China e conseguir melhorar a vida do Eduardo.
Colocarei todas as
semanas os valores que arrecadamos e contarei como esta sendo os dias do
Eduardo.
Um abraço a todos, conto com sua ajuda, e que Deus ilumine cada um de
vocês que pelo leram esta historia de vida e torce para que meu filho consiga
fazer o tratamento que poderá mudar sua vida.
CAIXA ECONÔMICA FEDERAL
Conta Poupança (Operação 013)
Agência:
0117
Conta:
00013110-3
EDUARDO
HENRIQUE FERREIRA ALVES
Conta
Poupança
Agência:
1385-4
Conta:
1005599-7
EDUARDO
HENRIQUE FERREIRA ALVES
Conta
Poupança
Agência:
0064-7 (VARIAÇAO 51)
Conta
C/P:30.886-2
EDUARDO
HENRIQUE FERREIRA ALVES
Devido ao relatado, Eduardo necessita de constantes fisioterapias motoras e respiratórias, necessita de fonodióloga, equoterapia, e uma pessoa presente todo o tempo, pois tem que ficar constantemente nos braços.... estas fotos relatam um pouco do nosso dia a dia............
Sessões de Fisioterapias diariamente.
Sessões de Fonodiologia
Equoterapia
Eduardo com Ivone (baba), não consigo ficar com ele todo o dia, preciso também trabalhar, para manter os gastos que não são poucos, por isso que recorro a ajuda de vocês
Conto com a ajuda de Deus e de todos vocês tenho fé que vamos para a China, e Eduardo vai conseguir viver melhor.... Te amo meu filho.......
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